Aiden, o Elijah, como prefiere que le llamen, es una mariposa burbujeante y social. Cuando entras en una habitación y Elías sonríe, se irradia por toda la sala. Se ríe a menudo, y si
Las actividades favoritas de Elijah son ver dibujos animados, acurrucarse y abrazarse, y saltar en la cama elástica con sus hermanos. Le encanta estar en cualquier tipo de agua, y su música favorita incluye las canciones gospel que escucha en la iglesia.
Debido a dos lesiones cerebrales, Elijah tiene parálisis cerebral, retrasos en el desarrollo y necesita una sonda gástrica. No se preveía que su esperanza de vida fuera superior a un año. Hoy, a los cinco años, tiene un espíritu amable y tenaz. Trabaja duro en sus sesiones de fisioterapia, incluso cuando no se siente bien. Su madre, Derica, siente que sigue aquí porque tiene un propósito. “Ayuda a todos los que le conocen a darse cuenta de que si este niño, con todos sus retos, puede ser alegre, ¿por qué yo no?”.
Su familia se siente inspirada por su fuerza y sus ganas de seguir intentándolo. Muestra amor a todos y quiere ser incluido como cualquier otro.
Aiden, o Elijah, como prefiere que le llamen, es una mariposa burbujeante y social. Cuando entras en una habitación y Elías sonríe, se irradia por toda la sala. Se ríe a menudo, y si se ríe y da patadas en las piernas, sabes que está muy contento. Aunque no es verbal, a veces si le haces una pregunta puede decirte “Sí” si está de acuerdo. Su madre dice que esto es una gran victoria.
Las actividades favoritas de Elijah son ver dibujos animados, acurrucarse y abrazarse, y saltar en la cama elástica con sus hermanos. Le encanta estar en cualquier tipo de agua, y su música favorita incluye las canciones gospel que escucha en la iglesia.
Debido a dos lesiones cerebrales, Elijah tiene parálisis cerebral, retrasos en el desarrollo y necesita una sonda gástrica. No se preveía que su esperanza de vida fuera superior a un año. Hoy, a los cinco años, tiene un espíritu amable y tenaz. Trabaja duro en sus sesiones de fisioterapia, incluso cuando no se siente bien. Su madre, Derica, siente que sigue aquí porque tiene un propósito. “Ayuda a todos los que le conocen a darse cuenta de que si este niño, con todos sus retos, puede ser alegre, ¿por qué yo no?”.
Su familia se siente inspirada por su fuerza y sus ganas de seguir intentándolo. Muestra amor a todos y quiere ser incluido como cualquier otro.
Family Connection of South Carolina ofrece servicios y recursos a las familias que tienen un niño con una discapacidad o una necesidad de atención sanitaria especializada. Desde 1990 hemos atendido a más de 100.000 familias y hoy nuestros servicios son más necesarios que nunca. Nos centramos en el apoyo de padres a padres, la orientación para navegar por el complejo sistema sanitario y la asistencia en las reuniones escolares y los planes de educación especial.