Antes de que Kiersten naciera, a su familia le dijeron que nunca caminaría y que tal vez ni siquiera sobreviviría. Le diagnosticaron espina bífida, hidrocefalia y malformación de Chiari, una enfermedad rara que afecta al cerebro y la médula espinal. Actualmente, Kiersten está aprendiendo a andar y a ser aún más independiente.Como familia, han luchado para que Kiersten tenga una educación equitativa y la oportunidad de hacer lo que a otras niñas de su edad les encanta.
Kiersten es un rayo de sol que ilumina el mundo de todos los que la rodean. ¡Es una campeona imparable!
Family Connection of South Carolina ofrece servicios y recursos a las familias que tienen un niño con una discapacidad o una necesidad de atención sanitaria especializada. Desde 1990 hemos atendido a más de 100.000 familias y hoy nuestros servicios son más necesarios que nunca. Nos centramos en el apoyo de padres a padres, la orientación para navegar por el complejo sistema sanitario y la asistencia en las reuniones escolares y los planes de educación especial.